Главная

Определение характеристик ОПП

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ ООП В АЦЕТОНЕ

10 г препарата, взвешенного с точностью до 0,5 г, помещают в стеклянную банку емкостью 250 мл с хорошо притертой пробкой, добавляют 100 мл ацетона, энергично взбалтывают в течение 10 мин и оставляют в спокойном состоянии на 6 ч, после чего фильтруют через воронку Бюхнера. Отфильтрованный раствор переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят ацетоном до метки. Затем берут пипеткой 10 мл раствора, помещают его в предварительно доведенный до постоянного веса стаканчик для взвешивания, испаряют ацетон и сушат остаток до постоянного веса пои температуре 60—65° С.

Подобным способом определяют растворимость ООП и в Других органических растворителях с невысокой температурой кипения.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ В ООП НЕРАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ ПРИМЕСЕЙ (ГОСТ 9390—60, п. 6)

Навеску ООП около 1 г растворяют при перемешивании в 750 мл нагретой до кипения дистиллированной воды. Горячий раствор фильтруют через воронку с отсосом под разрежением через беззольный фильтр «белая лента», предварительно промытый при кипении в дистиллированной воде, помещенный в бюксу

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СМАЧИВАЕМОСТИ ПОРОШКОВ ООП

Смачиваемость порошка ООП определяют путем визуального сравнения скорости и полноты распределения испытуемого и типового образцов весом по 0,02 г, всыпанных в 100 мл дистиллированной воды, налитой в стеклянные стаканы при 20° С. Хорошо смачивающийся образец ООП легко затирается с водой в пасту, быстро и равномерно распределяется в воде.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЫЛЕНИЯ ООП

Пылящие порошки ООП вызывают ухудшение санитарно-гигиенических условий на заводах при их производстве и у потребителей в процессе применения.

При определении пыления в сухой цилиндр всыпают небольшое количество ООП и закрывают цилиндр воронкой, снабженной на конце кольцом из фильтровальной бумаги, смоченной ацетоном, смесью ацетона с водой или водой. Если ООП сильно пылит, фильтр значительно загрязняется. Степень загрязнения от испытуемого образца сравнивают с загрязнением от типового образца.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЦЕНТНОГО СОДЕРЖАНИЯ ООП

Для определения процентного содержания ООП в большинстве случаев используют спектральный метод путем сравнения оптической плотности растворов ООП на спектрофотометре СФ-4. По данному методу, разработанному В. Г. Бочаровым и А. Ф. Пенкиной [268, 269], производят сравнение

спектра поглощения испытуемого и типового образца с известной концентрацией. Сравнение с химически чистым образцом (100%-ным) дает возможность определить абсолютную концентрацию испытуемого ООП. Концентрацию раствора выбирают с соблюдением закона Ламберта-Бера. Для приготовления растворов берут около 500 мг испытуемого и столько же типового образца и растворяют в 50 мл холодной воды, разбавляют водой до 500 мл в мерной колбе. ООП, имеющие плохую растворимость, растворяют при нагревании (не выше 50° С) или уменьшают навеску до величины, способной растворяться в объеме 500 мл. После полного растворения ООП из мерной колбы отбирают 10 мл раствора, еще раз разбавляют водой точно до 500 мл и определяют спектр поглощения на спектрофотометре СФ-4 или на подобных ему приборах (например, спектрофотометр ЕР11-2 фирмы Хитата) в области спектра с длиной волны 220—440 нм при одинаковой толщине слоя. Для определения подбирают кварцевые кюветы таким образом, чтобы оптические плотности измеряемых растворов были близки к единице-